Уявіть, що ви цілком здорові, але ваш генетичний код розповідає іншу історію. Це сувора реальність для тисяч американців, які стикаються з дискримінацією через свої генетичні дані.
Шокуюча історія трапилася з 60-річним американцем Біллом. Він дізнався, що має мутацію, пов’язану з підвищеним ризиком розвитку бічного аміотрофічного склерозу (БАС). Хоча діагноз йому не поставили, а симптомів немає, страхові компанії зруйнували його мрію про стабільне майбутнє. "Шансів на схвалення майже немає," — заявив агент.
Це стало можливим через прогалини в законі про генетичну недискримінацію (GINA) у США. Хоча цей закон захищає дані ДНК від використання роботодавцями та медичними страховиками, страхування життя та здоров'я не підпадає під регулювання.
Страхові компанії виправдовуються: страхування осіб з високим ризиком захворювань збільшило б ціни для інших клієнтів. Проте це означає, що потенційно здорові люди позбавляються основних прав, таких як захист свого життя, здоров’я чи майна.
За даними організації FORCE, у США було зафіксовано 40 випадків дискримінації на основі генетичних даних. Серед них — жінка з мутацією BRCA2, яка підвищує ризик раку молочної залози. Незважаючи на профілактичні заходи та відсутність хвороби, їй відмовили у страховці.
Експерти попереджають, що страх відмови у страховці відлякує людей від проходження генетичних тестів, навіть якщо вони можуть врятувати життя.
Що це означає для нас? У світі, де технології можуть розкрити про нас усе, ваш генетичний код може стати не тільки ключем до здоров’я, але й причиною втрати основних прав. Як захистити себе у майбутньому, де генетика відіграє таку велику роль?
Ваша думка? Чи повинні страхові компанії переглянути методи оцінки ризиків чи це лише сувора реальність сучасної економіки?
